Mates.. Guys… People

I am very happy right now.  It was long ago I stopped writing here because I was working on another project that now is finished –  my new website. It was hard work but  I am please with he results.

Samanta Bullock

www.samantabullock.com

It’s in Portuguese and in English.

From now I will be blogging through my website.  The news will come soon!!

Take a look and I welcome your comments. I hope you like it!

Kisses and love

Sam

Xxx

Hi guys.. here I am again

I would like to tell you about a very nice project that involved the ITF, an events company Factory Eleven, the shipping company Maersk and Stoke Mandeville Stadium.  Factory Eleven and Maersk donated a set of Tennis Factory equipment to Stoke Mandeville/Wheelpower during the Spinal Unit Games.  These Games take place at the Stadium and teams come together from the 12 Spinal Units in the UK and take part in many different sports – wheelchair tennis, wheelchair basketball, table tennis, athletics, swimming, sledge hockey, wheelchair rugby, wheelchair fencing etc.

I was very happy with what I saw. It is a wonderful way to introduce sport to people that have recently had an accident.  I experienced something similar after my accident in 1992 at the Sarah Kubitschek Centre in Brasilia but there wasn’t the range of sports that are now available.

My friend Peter Gray is the owner of Factory Eleven and they have similar equipment across different sports that allow people to play in parks, shopping centres and other locations.  The philosophy across all sports – tennis, golf, cricket, football, angling…- is inclusive so that kids and adults with a disabilty can join in the activity with able bodied family and friends.  It is a lot of fun and the equipment is very colourful and robust.

I had a wonderful day and I want to say thank you to Pete and Maersk for their positive attitude to promoting sport.

I hope to be back soon to tell similar positive stories that have a happy ending!

XXX

Sam

Hi Guys,

Last night I spoke at the Rotary Club of Putney about wheelchair tennis and disability awareness.  It was a lot of fun with many interesting questions and long discussion after my presentation.  Mark was with me and I took my tennis wheelchair for people to see.  Some people had a go in the chair!   I would like to thank the Club for this opportunity. The evening started well with conversation on the balcony of the Clubhouse in the warm sunshine overlooking the River Thames.  We were dinner and the food was very nice.

I would like to thank the club again for such a nice welcome and an enjoyable evening.

Sam

Hi mates,

Scott Rains just wrote this article yesterday in his blog, very interesting

I would like to share it with you guys.

“”

Will the London Olympics be a casualty of misguided austerities? Lady Tanni Grey-Thompson fears so with threats to the continued existence of the Disabled Persons Transport Advisory Committee (DPTAC) established in 1985. Citing the lamentable states of London transport for those with disabilities she notes:

“It’s a complex issue. For disabled people it is incredibly hard to be spontaneous. If you wish to travel by train you have to book 24 or 48 hours in advance. You have to check there are accessible toilets on the train.  …….

……………………………………………………………………………..”"

Read more in the link below :

London Transport and the Upcoming Olympics

Love  Xxx

Sam

Oi gente..

Apresentando a Carol, uma amiga minha, amada  que viveu ate meses atras ansiosa para descobrir qual doenca acometia a sua bebe, Maria Carolina ( fofa). Muitas maes ainda passam por isso.

Incentivar pesquisas, pesquisadores, desde a  apoio do governo para este desafio eh uma das lutas com que estamos comprometidos.

Esta reportagem eh da Veja, mas eh de maior interesse que mais e mais pessoas se informem a respeito do que um dia podera ser a realidade de alguem, ou de pessoas que conhecam alguem que vive este dilema e ainda esta a busca de respostas.

O que eh a realidade de muitas pessoas , e que olham com discriminacao ou nao entendem por nao terem informacao.

Doencas raras, um tema muito interessante.. e raro!!

“ Há quatro meses, Maria Carolina Porto Boff, de 4 anos, foi diagnosticada com uma doença genética rara conhecida como CDKL5. Com cerca de duzentos casos documentados no mundo inteiro, o mal, que acomete principalmente meninas, é caracterizado por convulsões frequentes e atraso no desenvolvimento cognitivo. “Aos três meses, percebi que ela não nos seguia com o olhar e não firmava o pescoço”, diz Carolina Dewes Porto, mãe de Maria Carolina. “Aos quatro, começaram as crises convulsivas fortes e generalizadas. Foi quando procuramos um neurologista e um geneticista.” Desde então, a família não mede esforços para descobrir mais sobre a doença da filha. “Ela fez todos os exames possíveis e imagináveis existentes no Brasil. Enviamos também amostra do sangue dela para Bélgica, Portugal e Itália”, explica. Foram mais de três anos de agonia em busca de um diagnóstico – e uma vida completamente reformulada. “Larguei minha carreira de advogada para ficar com ela: sou mãe 24 horas e o meu dia é só a Maria Carolina”, conta a mãe, que acompanha a filha em atividades como fisioterapia e hidroterapia.

Apesar de afetar poucas pessoas separadamente, em conjunto as doenças raras como a de Maria Carolina atingem muitos. Só nos Estados Unidos, segundo o Instituto Nacional da Saúde dos Estados Unidos (NIH), algo entre 25 milhões e 30 milhões de americanos são vítimas de mais de 6.000 enfermidades raras catalogadas. O contingente é similar ao de portadores de diabetes no país: 25,8 milhões. A Eurordis (European Organisation for Rare Diseases), organização de associações de portadores de doenças raras, avalia que 30 milhões de europeus são acometidos por esses males. Há quatro anos, a entidade começou a promover o Dia Internacional das Doenças Raras, lembrado nesta segunda-feira, para chamar a atenção para o problema. No Brasil, a medida ainda não surtiu o desejado efeito. O Ministério da Saúde, por exemplo, afirma que não há nenhum mapeamento.  ”

Leia toda materia no link abaixo.

Informe se tambem sobre os seus direitos.

Tratamento só na Justiça — Enquanto portadores de algumas doenças conseguem o tratamento oferecido pelo SUS, pacientes afetados por outras condições precisam recorrer à Justiça para obter direito a um tratamento. É o caso de doentes com mucopolissacaridoses, doenças hereditárias metabólicas causadas por erros inatos do metabolismo (quando o corpo deixa de produzir enzimas essenciais ao seu funcionamento), que atingem 515 brasileiros. “Hoje, um paciente com essa doença custa em média 50.000 reais por mês e o medicamento necessário ao tratamento só é obtido após ação judicial”, diz Regina Prospero, presidente da Associação Paulista dos Portadores de Mucopolissacaridoses e mãe de Eduardo, de 21 anos, portador da doença. Segundo ela, o processo até a liberação dos medicamentos pode consumir um ano. “Temos pacientes que morreram aguardando. É preciso saber que a doença avança enquanto ele espera”, afirma.

A raridade dessas doenças e a falta de assistência do governo fazem com que os familiares busquem informações e montem organizações para ajudar outros doentes. Nos Estados Unidos, a Organização Nacional de Doenças Raras (Nord) possui um banco de dados com mais de 1.200 males.

http://veja.abril.com.br/noticia/saude/o-inimigo-particular-dos-portadores-de-doencas-raras

Fonte: Veja

INFORMACAO eh a nossa arma!!

Parabens Caruh pela INCRIVELlllllllll  mae que voce eh.

Com minha enorme admiracao por estas maes, fico por aqui.

Um grande beijoo a todos.

Sam

Hi mates. Oi galerinha

Aqui esta o link para os jogos de 2012. Mantenha -se informado. ) Vai ser tudo de bom, o site esta em ingles, mas o google esta ai pra quem nao entende, traducao!! .

Eles ainda estao selecao dos voluntarios, mas tem a compra de tickets e muito mais.

Eu ja fiz minha entrevista, fiquem na torcida heim!.

http://www.london2012.com/get-involved/volunteer/london-2012-games-makers/timeline.php

So, the first Games Maker applicants were interviewed yesterday – were you one of them?! Tell us how it was! We’ll be sending out invitations throughout the year, so if you haven’t had one yet, there’s still plenty of time. Take a look at the timeline for details of the applicant journey.

Give a look at the link  of the games.

From: Game Makers, Facebook.

Big kiss

Beijaooo

Sam

Oi gurizada

Olha soh,  huahuah … uma cademia em SP se adaptou toda para receber deficientes

Uma iniciativa linda.  Integracao total!!  Temos que dar o nosso apoio, para que entao outras academias facam o mesmo )

De tirar o chapeu!

.”Estabelecimentos de SP têm professores especializados para cadeirantes.
Alunos buscam reabilitação física, estética e ambiente agradável .”

Reduto de pessoas com corpos perfeitos e muita disposição, as academias muitas vezes são um ambiente hostil para quem tem algum tipo de deficiência física. Fazer exercícios, entretanto, é fundamental para a reabilitação física e psicológica de quem tem limitações de movimento. Pensando nisso, academias e até mesmo parques de São Paulo desenvolveram programas com equipamentos especiais para deficientes.

Leia mais no link abaixo…..

……   Estética e socialização
Além de fazer um trabalho específico para cada pessoa, verificando quais as suas limitações e a partir daí definindo os exercícios, as academias também trabalham com a socialização dos alunos. “O trabalho é direcionado com a proposta de, através dos exercícios, melhorar suas funções para as atividades da vida diária. Os exercícios são voltados para o fortalecimento, amenizar as assimetrias e integrá-los no meio ambiente da academia com a missão de fazer amigos e estarem bem fisicamente”, afirma Wilmar dos Santos Villas, da Cia Athletica, que cita a criatividade e o bom senso como armas dos professores. …

http://g1.globo.com/sao-paulo/noticia/2011/02/academias-se-adaptam-para-receber-deficientes-em-busca-de-socializacao.html

Espero que vcs curtam, e que isto sirva de exemplo para outros estados. Vamos la gente  eh tempo de mudar, de melhorar , de integrar!! )

Quem esta em sampa hahuha tudo na mao heim, vai la e aproveite !!  Corpo e mente sa !!

Por : Juliana Cardilli

Fonte: G1 SP

Beijokasssssssssss

Sam

Gentemmmmm

.. um artigo sobre modelos deficientes.

Publicado por: Ricardo Shimosakai..

Grande companheiro, nesta luta por igualdade, direitos e etc )  e querendo viajar eh somente falar com ele!!

Leia na integra, acessando o link abaixo:

http://turismoadaptado.wordpress.com/2011/02/04/modelos-com-deficiencia-porque-a-pessoa-com-deficiencia-tambem-e-bela/

Samanta Almeida Bullock, nasceu em Osório no Rio Grande do Sul e atualmente mora em Londres, na Inglaterra. Atleta de Tênis em cadeira de rodas, também atua como modelo desfilando e sendo fotografada para diversos trabalhos. É uma das garotas propaganda da We Adapt, uma empresa Portuguesa que produz roupas pensando em proporcionar bem-estar e qualidade de vida às pessoas com deficiência através das suas propostas FashionMe (Casual e “Alta Costura”) e BodyMe. Na verdade, Samanta já modelava e jogava tênis antes de levar um tiro aos 14 anos de idade, que a deixou em cadeira de rodas, então ambas as atividades foram uma retomada de sua vida.

Muitas pessoas sonham em ser modelo. Não muito tempo atrás, uma carreira de modelagem teria sido completamente impensável para cadeirantes. No entanto, graças pessoas corajosas e confiantes como Samanta é que, a percepção negativa dos cadeirantes, que infelizmente ainda existe em nossa sociedade, está mudando gradualmente, como ela explica: “Como modelo, eu estou sujeita a exatamente as mesmas exigências como todas as outras modelos. Em outras palavras, eu tenho que ser muito disciplinada no que diz respeito a minha dieta, tenho que ser ativa, tenho que contar calorias assim como outras modelos e, claro, eu tenho que cuidar da minha aparência.”

No Brasil, já tivemos algumas iniciativas de desfile onde havia a participação de pessoas com deficiência como o desfile “Bela à Vista” que aconteceu em Recife, e teve a participação de 15 modelos com deficiência visual. O Concurso de Moda Inclusiva para pessoas com deficiência, que já aconteceu duas vezes em São Paulo, premiou os melhores looks, criados por jovens estilistas, e que foram mostrados através de um desfile com pessoas de diferentes tipos de deficiência. Um outro desfile invadiu o Salão Negro do Congresso Nacional no Senado Federal em Brasília, fazendo parte da VI Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência.

Superar deficiências físicas e mergulhar no trabalho de modelo é o que a fotógrafa Kica de Castro, proporciona a jovens que sofrem com o preconceito. Ela montou uma agência de modelos para trabalhar com pessoas que tenham algum tipo de deficiência física depois de trabalhar num hospital e centro de reabilitação. “Em 2002 aceitei o convite para fazer fotos científicas em um hospital e centro de reabilitação para pessoas com deficiência física”, contou.

Entretanto, apesar de ter ficado na instituição durante cinco anos, o trabalho não satisfazia a fotógrafa. “Eram fotos muito quadradas, pareciam presidiários. Então comecei a fazer fotos para resgatar a auto-estima das meninas e percebi que elas tinham sonhos”, disse. Kica afirmou que algumas pacientes tinham sonhos de serem modelos, mas sofriam preconceito por terem nascido ou sofrido alguma deficiência física na vida.

Durante o tempo em que trabalhou no hospital e centro de reabilitação, a fotógrafa fez pesquisas sobre o assunto. “Percebi que há muito mercado para modelos com deficiências físicas”. Segundo ela, na Alemanha existe um concurso chamado “A mais bela cadeirante” e na França há uma espécie de reality show para pessoas com deficiência física.

A fotógrafa uniu o útil ao agradável: montou a agência e começou a oferecer as fotos das modelos com deficiência física para alguns amigos empresários. “Como eu já havia trabalhado com campanhas publicitárias, procurei alguns amigos empresários. Mas todos recusavam porque as meninas tinham alguma deficiência. Então comecei a apresentá-las como se não tivessem nenhuma deficiência e todos topavam na hora”, revelou.

O preconceito, desabafou a fotógrafa, é difícil de vencer. “Depois que os empresários ficavam sabendo que as modelos tinha alguma deficiência física, muitos desistiam. Os que continuavam pediam para não dizer que as meninas eram deficientes”, contou. Como isso acabava prejudicando a auto-estima das próprias modelos, a fotógrafa procurou uma empresa da Alemanha. “Eu fotografava aqui e mandava o material profissional para lá. Eu e as modelos éramos remuneradas”, disse.

Muitoooo show..

Obrigado querido, … ainda nos encontramos no Machu Piccho )

Abraco a todos;

Sam

Hi everybody

I would like to share a very nice experience I had a few days ago.

I talked to the staff of NEC and  shared some experiences about wheelchair tennis and how important for the Tour and for the players their support is.

The text below is from the ITF website written by Marshall Thomas.

“ ITF representatives were recently invited to NEC Europe’s headquarters in London to make a presentation about wheelchair tennis to around 50 employees, including NEC Europe President Nobuyuki Yanaginuma.
ITF Wheelchair Tennis Manager Mark Bullock, ITF representatives Dan Absolon (Silver Fund Project) and Sebastian Dietze (Commercial Department) and former professional wheelchair tennis player Samanta Bullock discussed wheelchair tennis in general, the ITF’s role in the sport globally, and the mutual goals that the ITF and NEC are trying to achieve with their long term partnership.

NEC started their involvement in 1991 with the title sponsorship of the NEC Wheelchair Tennis Tour
and has been a loyal and true supporter of the development of the sport ever since.

“It was a very successful event. We were delighted to have the chance to show the tremendous progress the sport has made and to educate the audience about our work and about the passion and enthusiasm in wheelchair tennis, of which NEC has been an invaluable part,” said Mark Bullock. “I am sure that many of those who we talked to were inspired and that we will see some again at our events.”

“We have received very positive feedback from the attendees and were pleased to see many signs of interest,” said Caroline Montagnier-Cannell, Corporate Social Responsibility Executive, NEC Europe Limited. “I hope that this event will help to further implement the partnership between NEC and the ITF in Europe.” “

See more in the link:  NEC employees learn about wheelchair tennis

Thanks NEC..  Thanks to everybody  that helps wheelchair tennis!! )

Love

Sam